16 января, Москва /Эдуард Пивовар - БЕЛТА/. На правовом портале Евразийского экономического союза опубликовано решение Совета Евразийской экономической комиссии, которое корректирует правила определения страны происхождения фармацевтической продукции и отдельных видов медицинских изделий для госзакупок, сообщает БЕЛТА. 

Документом вводится балльная система для фармпродукции: для признания товара произведенным в ЕАЭС необходимо набрать минимум 50 баллов.

Для отдельных видов медизделий установлены пороги от 70 до 350 баллов с постепенным повышением к 2029 году.

Кроме того, продлены переходные периоды, которые позволяют декларировать страну происхождения товаров по старым правилам: для части медизделий - до 30 июня 2026 года, для группы фармпродукции - до 31 декабря 2026 года.-0-